-
O cuidado na doença de Alzheimer: as representações sociais dos cuidadores familiares || The care in Alzheimer’s disease: social representations of family caregivers
- Voltar
Metadados
Descrição
This study deals with the representations
of family caregivers of seniors with Alzheimer considering care
under the light of the Social Representations Theory. It aims to
observe and identify the represen tations of family caregivers
about care and analyze how they influence their care practices.
This study is exploratory, empirical, quantitative and qualita
tive, using as a method of research the Discourse of the Collective
Subject. Participants were 21 family caregivers of seniors with
Alzheimer, 24% men and 76% women, aged 32-69 years. About the
support of the family, 57% of them reported having help from
relatives in caring for the elderly and 42% did not have any help.
About the income, 24% said it was comfortable, 63% said it was
reasonable. About the help of professionals, 63% said they did not
have any help at home, 38% had help, but mostly related to domestic
services. The following social repre sentations emerged: the care
as prison; the care as mission; the care as disharmony of social
identities and the care as gratitude. Representations linked to the
ideas of prison and disharmony of social identity add anxiety,
stress and insecurity of life of caregiv ers. This study found
representations about the care of which at least two represented
negative as sociations, comparing care with ideas of prison and
disharmony of social identity. It was not possible to reach
directly its repercussions on the care practice due to the absence
of the care routine observation.
||Este estudo aborda as representações de
cuidadores familiares de idosos com Alzheimer considerando o
cuidado à luz da Teoria das Representações Sociais. Objetiva
observar e identificar as representações dos cuidadores familiares
sobre o cuidado e analisar como influenciam em suas práticas de
cuidado. É do tipo empírico, exploratório, qualiquantitativo e
utiliza como método o Discurso do Sujeito Coletivo. Participaram 21
cuidadores familiares de idosos com Alzheimer, sendo 24% homens e
76% mulheres, com faixa etária de 32 a 69 anos. Sobre o suporte fa
miliar, 57% afirmaram possuir ajuda de parentes no cuidado com o
idoso e 42 % declararam cuidar sozi nhos deles. Quanto à renda, 24%
afirmaram que era confortável, 63%, que era razoável. Quanto à
ajuda de profissionais, 63% afirmaram não possuir qual quer tipo de
ajuda em casa e 38% possuíam ajuda, mas frequentemente relacionada
aos serviços do mésticos. Emergiram as seguintes representações
sociais: o cuidado como prisão; como missão; como desarmonia de
identidades sociais e como gratidão. As representações atreladas às
ideias de prisão e desarmonia de identidades acrescentam ansiedade,
estresse e insegurança à vida dos cuidadores. Foram encontradas
representações sobre o cuidado, sendo ao menos duas delas
representações negativas, as sociando o cuidado às ideias de prisão
e desarmonia de identidades sociais. Não foi possível alcançar de
forma direta suas repercussões sobre a prática de cuidado pela
ausência de observação da rotina de cuidado durante esta pesquisa.
ISSN
0104-1290
Periódico
Autor
Mendes, Cinthia Filgueira Maciel | Santos, Anderson Lineu Siqueira dos
Data
1 de março de 2016
Formato
Identificador
https://www.revistas.usp.br/sausoc/article/view/113266 | 10.1590/S0104-12902015142591
Idioma
Direitos autorais
Copyright (c) 2016 Saúde e Sociedade
Fonte
Saúde e Sociedade; v. 25 n. 1 (2016); 121-132 | Saúde e Sociedade; Vol. 25 No. 1 (2016); 121-132 | Saúde e Sociedade; Vol. 25 Núm. 1 (2016); 121-132 | 1984-0470 | 0104-1290
Tipo
info:eu-repo/semantics/article | info:eu-repo/semantics/publishedVersion